Z-MAB?-二代對照抗體試劑，Z-MAB? 代表零結合單克隆抗體。

Z-MAB? 是一種經由基因工程產生的變體抗體，其抗原結合能力已被完全消除。在檢測重要抗體的特定活性時，Z-MAB? 是作為對照抗體的最佳選擇。

從一個高度開發的抗體藥開始，我們有系統的改變了6個互補區 (CDRs) 中的關鍵氨基酸殘基，然后測試了它們的抗原結合活性的變化。我們最終選擇的Z-MAB? 不再與抗原結合，然而仍具有良好的CMC和藥代動力學的特性。

在測試重要的抗體的特定活性時，選擇對照抗體可能是實驗中最不科學的一環。目前市場上可獲得的對照抗體包括: (1) 不知抗原的抗體，例如MOPC21，(2) 針對進化遠緣物種的抗原產生的抗體，例如抗KLH， (3) 抗原已知但不同于目標抗原的抗體。如果這些對照抗體產生了交叉反應或高背景，大多數研究人員只是選擇另一個對照抗體，一直到找到“理想的”對照抗體，那就是得到了預期對照組的結果。這種用結果來選用對照抗體的做法，不但不科學，也缺乏公信力。Z-MAB? 沒有與抗原結合的活性，卻保留了抗體整體的結構，因此它是檢測抗體的真正的對照試劑。

我們的Z-MAB? 產品線包括最常用的小鼠、人類和大鼠同種型 (Isotype)。對于小鼠Z-MAB?s, IgG2a同種型 (PZMU001) 是通過CDR-沉默 (CDR-Silenced) OKT3 (一種小鼠抗人CD3抗體) 而構建的。IgG1同種型的Z-MAB? 是通過將PZMU001 (IgG2a) 的可變區 (variable region) 連接到小鼠IgG1抗體的恒定區而產生的。我們使用相同的重組方法生成其他的小鼠同種型抗體。人類和大鼠的Z-MAB?s是分別使用Avastin (人源化抗VEGF抗體) 和53.6.72 (大鼠抗小鼠CD8-alpha抗體) 進行類似的基因工程而產生。因此，同一物種的所有同種型Z-MAB?s具有相同的CDR-沉默 (CDR-Silenced) 可變區。有了Z-MAB? 的對照劑，研究人員不必再受困于有交叉反應或高背景的 “對照” 抗體。在這方面，Z-MAB? 在動物疾病模型的抗體藥物開發中特別好用。在這些動物疾病模型中，使用不恰當的對照抗體經常會導致意外的結果，甚至不預期的療效。另外，在FACS分析中，Z-MAB?也特別適用，因為在此背景染色經常會使適當的門控 (gating) 成為一個挑戰。

目前，我們共提供了16種小鼠、人類和大鼠來源的Z-MAB? (請參見上面的清單)。除了同種型匹配的Z-MAB?s，還有醣基化Fc與無醣基化Fc的選擇。

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